- 通常所需时间
- 2-8 周
- 最适合
- 进口商、品牌商和制造商
- 取决于
- 产品类别
- Montaji 每件产品政府费用
- 110–240 迪拉姆
关于 产品注册
许多产品在销售前需要注册或获批。具体规定取决于产品和主管部门。
我们确定合适的主管部门、准备技术档案并办理申请。
合适的主管部门
我们确定由哪个机构监管您的产品。
资料齐全
核查标签、证书和规格。
减少拒批
提交前解决问题。
一览
重要数据
主管部门
因产品而异
主管部门取决于产品类别和目标市场。
审核
技术档案
产品信息、标签及支持性证书可能会被审核。
分类
多重
食品、化妆品和其他受监管产品的要求可能各不相同。
结果
注册 / 批准
主管部门签发相应的批准或注册结果。
这适合您吗？
适合哪些人?
01
向阿联酋进口产品的进口商
02
制造商
03
分销商
04
消费品牌
05
化妆品及个人护理企业
06
在阿联酋推出受监管产品的公司
阿联酋产品注册
某些产品必须先经阿联酋相关主管部门注册、批准或许可，方可合法推广或销售。
适用的流程取决于产品类别、成分、预期用途、制造商和酋长国。
准备产品文件
产品规格、标签、证书和制造商文件在提交前可能需要审核。
完整的技术档案有助于减少本可避免的申请延误。
确定正确的审批途径
不同产品可能归属不同的监管部门和审批体系。
我们会先审查产品类别和拟开展的业务，再确定适用的途径。
开始之前
要求与资格
01
产品信息
- 产品名称
- 产品规格
- 适用时提供成分
- 预期用途
- 原产国
02
证明文件
- 制造商文件
- 适用时提供证书
- 标签设计
- 营业执照
- 进口商或经销商信息
包含哪些内容
- 类别与要求审查
- 文件与标签审查
- 递交申请
- 主管部门跟进
- 注册证书
办理流程，逐步说明
共 4 个清晰步骤，每一步由我们办理。您始终清楚档案进展到哪一步。
- 1
审核
核查类别和规定。
- 2
准备
收集证书和标签。
- 3
提交
提交注册申请。
- 4
批准
领取注册结果。
重要提示
继续之前
要求取决于产品
没有一种注册流程适用于所有产品类别。
标签必须合规
产品标签可能需要满足特定的语言、成分和监管要求。
可能需要额外证书
部分产品需要实验室、合格、卫生或制造商证书。
批准不能取代营业执照
产品注册独立于营业执照和其他经营审批。
常见问题解答
找不到您需要的内容？给我们留言，顾问会回复您。
通过 WhatsApp 咨询视产品和主管部门而定，从几周到受监管商品所需的更长时间不等。审查您的产品后，我们会给出切合实际的预估。
准备开始 产品注册?
告诉我们您的情况。顾问会确认您所需的材料、费用和时间安排。
Brightlink 是独立的私营咨询机构，并非政府机关。价格和规则可能会有变动。
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